分析土壤中的农药多残留

    用土壤监测传感器玻璃珠乙酸乙酯从土壤中提取农药。将土壤样品置于小柱中，并通过超声处理辅助提取。在选择的离子监测模式下，通过气相色谱和电子轰击质谱检测来测定农药。加标空白样品用作标准品以抵消色谱测定中观察到的基质效应。农药通过保留时间、定性离子和目标离子以及定性离子/目标丰度比进行确认。回收率研究在每种农药的 0.2、0.1 和 0.05 微克/克强化水平下进行，获得的回收率范围为 87.0 至 106。2%，相对标准偏差在 2.4 和 10.6% 之间。在大约 41 分钟内实现了农药混合物的良好分辨率。对于所研究的不同农药，该方法的检测限范围为 0.02 至 1.6 微克/千克。开发的方法在测定范围 25-1000 微克/升内呈线性，测定系数 > 0.999。拟议的方法用于确定真实土壤样本中的农药水平，这些样本取自西班牙的不同农业区，在那里发现了多种除草剂和杀虫剂。决定系数 > 0.999。拟议的方法用于确定真实土壤样本中的农药水平，这些样本取自西班牙的不同农业区，在那里发现了多种除草剂和杀虫剂。决定系数 > 0.999。拟议的方法用于确定真实土壤样本中的农药水平，这些样本取自西班牙的不同农业区，在那里发现了多种除草剂和杀虫剂。     测定土壤中 25 种杀菌剂和杀虫剂的快速多残留方法。水-乙腈混合物通过超声提取土壤样品，农药分配到二氯甲烷中。通过气相色谱法和氮磷检测进行最终测定。土壤离子传感器在选择离子监测下对农药进行确证分析。化合物的鉴定基于保留时间和初级离子与次级离子的比较。通过获得的这些化合物的平均回收率从 68.5% 到 112.1% 不等，相对标准偏差在 1.8% 到 6.2% 之间。在50-2000 微克/升的测定范围内表现出良好的线性，所研究农药的检测限从 0.1 到 10.4 微克/千克不等。所提出的方法用于测定实验性温室辣椒栽培土壤样品中的农药含量。